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与LiTFSI配对的spiro-OMeTAD通常用作HTL(图1B)，发文其中添加LiTFSI作为掺杂剂和自由基阳离子稳定剂。带负电荷的二氧化碳(或自由基阴离子)可以与锂离子反应，延长生成Li2CO3和碳颗粒(图3b)。
然而，企业掺杂过程通常通过将原始的spiro-OMeTAD：LiTFSi薄膜暴露在空气和光线下而启动。在计算的spiro-OMeTAD的吸收光谱中，电费底只有一个显著的峰在350nm处(图2b)，对应于HOMO到LUMO(EH→EL*)的跃迁(图2a)。而经O2处理的spiro-OMeTAD：结算LiTFSi薄膜太阳电池的器件性能有所改善，但效率仅为17.3%(VOC=1.14V，Jsc=20.9mAcm−2，FF=0.74)。
要点：政策至年密度泛函理论(DFT)计算表明，政策至年实验吸收光谱中观察到的新峰确实归因于从较低能级到氧化spiro-OMeTAD的单占据分子轨道(极化子态P+)或最高占据分子轨道(HOMO)(极化子态P2+)的光学跃迁(图2a，b)。研究的问题本文报道了一种快速且可重复的掺杂方法，辽宁包括在紫外光下用CO2鼓泡的spiro-OMeTAD：LiTFSI溶液。
而对于具有原始(图4c)和充氧(图4d)spiro-OMeTAD：发文LiTFSI的太阳能电池，PCE在空气暴露期间逐渐增加，分别在暴露2小时和1小时后达到最大值。
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